環(huán)氧防腐漆過硫酸銨氧化Mn2的反應：生成Mn沉淀的完全程度與沉淀時的酸度有關(guān)，酸度過高，沉淀不易完全，酸度道低，鐵鉆的共沉淀現(xiàn)象嚴重。對水泥及原料中錳的測定，溶液pH值可控制在1．5-2之間，可減少的共沉淀。礦倍的系統(tǒng)分析多采用此方法。氧化鈣、氧化鎂的測定鈣鎂的測定目的普遍采用的是EDTA配位滴定法，以K．B為指示劑，PH＝10時用淌定Ca2-、M-總量；pH＞12時，以CMP或MTB為指不劑，用EDTA滴定鈣，用茲減法求出M80的含量。
環(huán)氧防腐漆應當指出的是，在系統(tǒng)分析中，若以容量法測si，則硅酸是以溶膠形式共存于試液個。在pH＞12的強堿件介質(zhì)中，硅酸根離子會與ca生成硅酸鈣沉淀，而使鈣的測定結(jié)果偏低，因此府當首先除去硅駿的干擾。消除辦法常采用酸性液中加入KF掩蔽，使之光個成當加水稀釋再堿化時，作用生成非聚合狀態(tài)的硅酸，非聚合狀態(tài)的硅酸與ca2作用的速度極慢，在短時間內(nèi)不十擾ca2的測定。但堿化后的溶液應盡快淌定，不要久置，因為放置則問超過半小時，非聚合態(tài)的硅酸則又轉(zhuǎn)變成聚合態(tài)的硅酸，對Ca2產(chǎn)生干擾。
環(huán)氧防腐漆要在酸性介質(zhì)巾加入，若酸度不夠．應先補加一些鹽酸，才能對聚合硅酸發(fā)生解聚作用。加入KF后應放置以上，以使解聚反應進行完全。溶液的加入量要適當，過少時硅酸的干擾不能完全消除，過多時則易形成caFz沉淀，同樣影響鈣的測定。在各種硅酸鹽原料中，硅與鈣的含量波動較大，故需按下列規(guī)定加入KF溶液，見表14-1。氮化鉀溶液加入量聚合態(tài)硅酸對鈣鎂音量中鈣的干擾，在PH＝10的介質(zhì)中不如在PH＞12的強堿性介質(zhì)中顯著。